Artificiële Intelligentie & Recht
Innovation, Quantum-AI Technology & Law

Blog over Kunstmatige Intelligentie, Quantum, Deep Learning, Blockchain en Big Data Law

Blog over juridische, sociale, ethische en policy aspecten van Kunstmatige Intelligentie, Quantum Computing, Sensing & Communication, Augmented Reality en Robotica, Big Data Wetgeving en Machine Learning Regelgeving. Kennisartikelen inzake de EU AI Act, de Data Governance Act, cloud computing, algoritmes, privacy, virtual reality, blockchain, robotlaw, smart contracts, informatierecht, ICT contracten, online platforms, apps en tools. Europese regels, auteursrecht, chipsrecht, databankrechten en juridische diensten AI recht.

Berichten in Europees recht
What are the main requirements for AI systems in Healthcare?
What are the main requirements for AI systems in Healthcare?

Main barriers to adoptation of Artificial Intelligence in healthcare.

Absence of a specific AI law, or clear legal framework from the perspective of both professional users (A) and patients (B).

When constructing such a framework, it is important to make a distinction between the various sub-areas of healthcare, such as research and development, professional care providers and recipients of care. Because each sub-area has different needs.

Barriers for professional users.

It is simply unclear for companies and private and academic research institutes in the medical sector what is and is not allowed in the field of AI, blockchain, computer & machine vision and robotics. Both at European level and at national level. This knowledge is important for the commodification of their inventions/creations. Two practical examples are permission from Farmatec and obtaining a CE-marking.

Requirements for sustained use of AI in healthcare.

Since traceability and transparency are key within any healthcare (and food-feed) system, blockchain could play an important role in sustained use of AI in healthcare.

A EU AI Directive or Regulation should be able to implement and/or adhere to principles of Eudralex (The body of European Union legislation in the pharmaceutical sector), Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Distribution Practices (GDP) in particular.

Meer lezen
Algoritmes, Artificiële Intelligentie, AVG / GDPR, Big data, Blockchain, Cognitive Computing, Computer Vision, Deep Learning, Europees recht, Europese Richtlijn, Ethiek, Farmaceutica, Grondrechten, Kunstmatige Intelligentie, Machine Learning, Privacywetgeving, Productontwikkeling, Robotica, Robotlaw, Tech Startups, Virtual Reality, Wetgeving, Healthcare, eHealth, Medical DevicesMauritz KopArtificiële Intelligentie & Rechthealthcare, Artificial Intelligence Impact Assessment, robotics, blockchain, intellectual property, insurance, liability, damages, AI, Farmatec, FDA, QAQC-systems, GMP, GDP, medicine, Eudralex, Medical Devices, eHealth, wearables, legislation, European Union, European AI Alliance, privacy, legal and ethical framework, CE-marking, pilots, computer vision, machine learning, virtual reality, Law School, Medical School, fundamental rights, copyrights, computer generated works, regulation, directive, Machinery, standards, path dependency, traceability, surgery, patients, big data, cognitive computing, knowledge, legal certainty, innovation, tech startups, incentive & reward
AI Impact Assessment | Netherlands
AI Impact Assessment | Netherlands

The AI ​​Impact Assessment offers entrepreneurs, data scientists and software programmers a concrete code of conduct with which AI can be safely implemented. The Artificial Intelligence Impact Assessment was developed by the Dutch ECP | Platform for the Information Society. The AI ​​Impact Assessment is a guide for the application of artificial intelligence. Through a practical checklist from a legal, technical and ethical point of view.

Download or view the English version of the Artificial Intelligence Impact Assessment

Code of Conduct Artificial Intelligence

The starting point of the AI Impact Assessment is the Code of Conduct for Artificial Intelligence. This code of conduct forms the basis of the AI Impact Assessment framework. The Artificial Intelligence Code of Conduct consists of two parts: common European ethical and constitutional values (i.e. liberty, equality, fraternity), legal principles and democratic preconditions, as well as practical rules and codes of conduct for AI applications, deep learning algorithms and autonomous systems.

Risk and safety assessment tools

The AI Impact Assessment is related to other risk and safety assessment tools such as the Privacy Impact Assessment, Algorithmic Accountability and Responsibility & Transparancy by Design. We see the same logic in the Asimov Three Laws of Robotics, the IBM Watson AI Guidelines (Everyday Ethics for Artificial Intelligence, A practical guide for designers & developers) and the 23 Asilomar AI principles. The AI Impact Assessment also has a guide function, and provides a similar moral compass.

Meer lezen
Algoritmes, Artificiële Intelligentie, Ethiek, Europees recht, Grondrechten, Kunstmatige Intelligentie, Nederlands recht, Productontwikkeling, Robotica, WetgevingMauritz KopArtificial Intelligence Impact Assessment, Ethics, Dutch AI Strategy, Risk and safety assessment tools, Code of Conduct, Legal technical ethical framework, liberty, equality, fraternity, business, developers, Privacy en Security by Design, Asimov Three Laws of Robotics, IBM Watson AI Guidelines, 23 Asilomar AI principles, Algorithmic Accountability, transparancy
Algemene Voorwaarden in Nederland, België, Duitsland, Zwitserland, Europa en de Verenigde Staten
Algemene Voorwaarden in Nederland, België, Duitsland, Zwitserland, Europa en de Verenigde Staten

Functie van algemene voorwaarden

Wat zijn algemene voorwaarden nu eigenlijk? Het zijn gestandaardiseerde sets bedingen die onderdeel uitmaken van een overeenkomst. Omdat het onderdelen van een overeenkomst zijn, gelden voor algemene voorwaarden grotendeels dezelfde wettelijke regels als voor andere overeenkomsten. Na ondertekening van een overeenkomst waarin de toepasselijkheid van algemene voorwaarden wordt bepaald, zijn algemene voorwaarden onlosmakelijk verbonden met de gesloten overeenkomst.

De Nederlandse (en overigens ook de Europese) wetgever heeft met betrekking tot algemene voorwaarden een aantal bijzondere regels opgesteld. Die regels gelden dus naast de algemene contractenrechtelijke regels.

Grootste verschillen tussen de rechtssystemen: Europese traditie

Wat geldt er in verschillende landen van de EU inzake algemene voorwaarden?

De basis: algemene voorwaarden zijn gestandaardiseerde sets contractbepalingen. Zoals bij iedere ovk het geval is, vinden ze toepassing via de weg van aanbod (terhandstelling) en aanvaarding (akkoord door wederpartij). Kernbedingen, dat wil zeggen de hoofdzaken van de overeenkomst, waaronder de omschrijving van de te leveren diensten of de te verkopen producten en de prijs, zijn NOOIT algemene voorwaarden.

Meer lezen
Algemene Voorwaarden, IPR, Weens Koopverdrag, Nederlands recht, Duits recht, Amerikaans recht, Europees recht, Zwitsers recht, Belgisch recht, ContractenrechtSuzan SlijpenArtificiële Intelligentie & RechtAlgemene voorwaarden, leveringsvoorwaarden, Nederland, België, Duisland, Zwitserland, Europa, Verenigde Staten, Amerika, battle of forms, inkoopvoorwaarden, terhandstellingsvereiste, toepasselijkheid, overeenkomst, contract, wetgeving, recht, Weens Koopverdrag, roerende zaken, aanvaarding, contractspartijen, standaard bedingen, onderhandelingen, rechtssystemen, kernbedingen, kennisname, Allgemeine Geschäftsbedingungen, Geltung nur bei Übernahme, Hinweis oder Aushang, Überraschende Klauseln, choice of law, Uniform Commercial Code (UCC), Note of accommodation, Reasonable grounds for insecurity, Survival Clauses, Geheimhoudingsverplichting, intellectueel eigendomsrecht, Warranties, Aansprakelijkheidsclausules, taalniveau, Jip en Janneke taal, CISG, IPR, Handelsverkeer, internationaal zakendoen